Лимфолейкоз: симптомы, стадии, методы диагностики, лечение

Хронический лимфолейкоз – вялотекущее злокачественное заболевание, при котором поражаются лимфоциты. Долгое время болезнь протекает бессимптомно. Важно ее диагностировать на этом этапе, после чего проводить динамическое наблюдение.

Работники медицины различают две видовые группы миелолейкоза.

Клетки крови при миелолейкозе

Острый

При обостренной форме онкологии происходит заражение клеток, не поддающееся контролю. В короткий срок здоровая клетка заменяется поражённой. Своевременное лечение поможет продлить жизнь человека. Его отсутствие ограничивает существование человека сроком до 2 месяцев.

Первый симптом острого миелолейкоза может не вызвать тревожности, но полагается обратиться к врачу за вердиктом. Онкологические симптомы миелолейкоза проявляются одновременно либо нарастают постепенно.

Острый миелобластный синдром и симптомы:

Лимфолейкоз: симптомы, стадии, методы диагностики, лечение
  • боли в костях и суставах;
  • носовые кровоизлияния;
  • повышенное выделение пота во время сна;
  • сбои в кровотечении, что является причиной бледности кожи;
  • частые заражения;
  • воспаление дёсен;
  • появление гематом по площади тела;
  • проблемы с дыханием даже при низком уровне физической активности.

Проявление двух и более симптомов свидетельствует о серьёзных сбоях в организме, рекомендуется посетить поликлинику. Назначение своевременного лечения поможет сохранить жизнь.

Острый миелолейкоз обнаруживает классификацию, включающую массу факторов и причин, обособленных в группы:

  • примитивные изменения в генах;
  • изменения на почве нарушения развития тканей, органов;
  • следствие иных заболеваний;
  • синдром Дауна;
  • миелоидная саркома;
  • лечение, диагностика, симптомы и признаки могут различаться.

Хронический лимфоцитарный лейкоз

В этом случае учёными установлена связь, определяющая причину возникновения болезни и нарушения в генетической составляющей человека. Лимфолейкоз действует только на стволовые клетки, способные неограниченно делиться. Мутации происходят в новых клетках, так как за счёт незакончившегося формирования в них легче проникнуть. Здоровая кровяная клетка постепенно преобразовываются в лейкоцит. После скапливаются в костном мозге и уже оттуда циркулируют по телу, медленно заражая органы человека. Хронический миелолейкоз (ХМЛ) способен перейти в острый лимфобластный лейкоз.

Этапы хронического миелолейкоза:

Первый этап. Болезнь нарастает постепенно. Характеризуется увеличением селезёнки, вторичными признаками миелолейкоза: увеличивается уровень зернистых лейкоцитов, а также безъядерных элементов в периферической крови. Симптомы первого этапа хронического миелолейкоза можно сопоставить с симптомами при остром миелолейкозе: появляется одышка, тяжесть в желудке, потливость. Серьёзные ощущения, свидетельствующие об усилении онкологии:

  • боль под рёбрами, перетекающая в боль спины;
  • истощение организма.
Читайте также:  HBA-тест: что это, правила подготовки к сдаче теста

На фоне этого может развиться инфаркт селезёнки, а после появятся проблемы с печенью.

Лимфолейкоз: симптомы, стадии, методы диагностики, лечение

Второй этап хронической онкологии характеризуется ускоренным развитием живой злокачественной опухоли. Начальная стадия болезни не показывается либо выражается в крайне малой степени. Для такого состояния характерны:

  • повышение температуры тела;
  • анемия;
  • быстрая утомляемость;
  • также продолжает увеличиваться количество белых кровяных клеток;
  • помимо лейкоцитов увеличиваются и другие кровяные клетки.

Прогностические результаты и оперативное прохождение нужных процедур приводят к тому, что в крови обнаруживаются компоненты, которых не должно быть при нормальном развитии организма. Повышается степень несозревших лейкоцитов. Это влияет на периодический зуд кожного покрова.

Третья (заключительная) стадия характеризуется патофункциональными изменениями, при которых происходит кислородное голодание каждой части человеческой ткани, а также нарушение внутреннего обмена веществ. Больше кислородным голоданием страдают клетки мозга. Наиболее серьезные проявления терминальной стадии:

  • суставные боли;
  • усталость;
  • повышение температуры до 40 градусов;
  • резко снижается масса больного;
  • инфаркт селезенки;
  • позитивный pH.

Среди дополнительных симптомов отмечают проблемы с нервными окончаниями, изменения внутренней составляющей крови. Продолжительность жизни при данной стадии болезни зависит от используемых препаратов и терапии.

Описание заболевания

Это патологическое состояние, при котором происходит формирование злокачественной опухоли в лимфатической ткани.

Еще не так давно острая форма заболевания диагностировалась у детей, не достигших четырехлетнего возраста. В настоящее время патология все чаще встречается у взрослых и у пожилых людей.

Такие показатели в большей степени связывают с неблагоприятными экологическими условиями и снижением иммунной защиты человека. Хронический лимфолейкоз чаще всего диагностируется у пациентов преклонного возраста.

Лимфолейкоз — это патология, для которой характерно формирование и бесконтрольное распределение клеток в теле. В результате наблюдается разрастание пораженных тканей по причине наличия генетических ошибок .

Описание заболевания

При этой болезни поражению опухолевыми клетками подвергаются:

  • костный мозг;
  • печень;
  • лимфатические узлы;
  • селезенка;
  • периферическая кровь.

В большей степени заболеванию подвержены мужчины. У женщин патология диагностируется значительно реже. Симптоматика, как правило, проявляется неожиданно. Немаловажное значение имеет фактор наследственности.

Лечение хронического лимфолейкоза.

Показанием к цитостатической терапии является появление признаков прогрессирования заболевания (см. выше) или количество лейкоцитов более 100 х 109 /л. В качестве монотерапии назначается хлорбутин, лейкеран, пафенция.

Читайте также:  Беременность и цитомегаловирус: симптомы, лечение

Хлорбутин

суточная доза

количество лейкоцитов

 

8-10 мг

300 х 109 /л и более

 

8 мг

200-300 х 109/л

 

6-8 мг

150-200 х 109/л

 

4-6 мг

100-150 х 109/л

 

4 мг

50-100 х 109/л

Курсовая доза в среднем составляет 250-360 мг. Поддерживающая доза — 2-6 мг в неделю. Прием хлорбутина продолжают, пока лейкоциты не снижаются до 40-50 х 109/л, после чего препараты отменяют. Тяжелая анемия и тромбоцитопения являются противопоказанием для назначения хлорбутина. Если эта цитопения исходная, то лечение начинают с преднизолона 40-60 мг/сут.

В тех случаях, когда клинические проявления болезни (увеличение лимфоузлов, печени, селезенки) отсутствуют или минимальны показатели красной крови и количество тромбоцитов остаются на нормальном уровне, а количество лейкоцитов не превышает 40 — 50 тыс. в 1 мм3, целесообразно назначать первично сдерживающую терапию — 10 мг лейкерана 2-3 раза в неделю (хлорбутин 2-6 мг в неделю).

При признаках прогрессирования болезни, в развернутой клинико-гематологической картине необходимо активное курсовое лечение с назначением 10-15 мг лейкерана ежедневно. Лейкоцитоз при ХЛЛ под влиянием лейкерана снижается медленно, нередко только после общей дозы 200-250 мг. В тех случаях, когда у больного имелись анемия и тромбоцитопения, одновременно с лейкераном назначают стероидные гормоны (30-40 мг преднизолона ежедневно). Курсовое лечение составляет 1.5 — 2 месяца при общей дозе лейкерана 500-600 мг. При наступлении эффекта назначают поддерживающие дозы — 10 мг 1-2-3 раза в неделю.

Показанием к циклофосфану является выраженный гиперпластический синдром при нерезком лейкоцитозе: циклофосфан назначается в дозе 200-600 мг ежедневно или 600-800 мг 2-3 раза в неделю (на курс 5-10 г) в сочетании с преднизолоном 20-60 мг ежедневно. При неэффективности монотерапии, бластном кризе назначается полихимотерапия:

Протокол ЦОП

циклофосфан 400 мг/м2 в/в 1-5 дни

 

винкристин 1.4 мг/м2 в/в 1 день

 

преднизолон 100 мг/м2 внутрь 1-5 дни

 

интервал между курсами — 2 недели. Всего 4-6 курсов.

 

Протокол РЦОП

 

ЦОП + рубомицин 40 мг/м2 в/в 1 день

Протокол ЦОПП

циклофосфан 300 мг/м2 в/в 1, 4, 7, 10 дни

 

винкристин 1.4 мг/м2 в/в 1, 7 дни

 

натулан 100 мг/м2 1-10 дни внутрь

 

преднизолон 40 мг/м2 1-10 дни внутрь

 

 

Читайте также:  Аутоиммунная гемолитическая анемия у взрослых

Проводится 5-6 циклов с интервалом 2-3 недели, при ремиссии курсы повторяются каждые 2 месяца в течение 1 года, затем через 3-4 месяца 2-й год (ЦОП, ЦОПП, РЦОП, СНОР).

Американские авторы получили до 60% полных ремиссий, применяя схему:

Винкристин — 2 мг внутривенно 1-й день

ВСNU (кармустин) — 150 мг/кг внутрь 1-й день

Алкеран — по мг/кг внутрь 1-4 день

Циклофосфан — 10 мг/кг внутривенно 1 день

Преднизолон — 1 мг/кг в день 30-35 дней.

Циклы повторяются с интервалом 1.5 месяца.

Вспомогательная терапия:

  • дезинтоксикационная терапия, лечение инфекционных осложнений по общим правилам.
  • Иммуномодулирующая терапия: особенно эффективен альфа-интерферон (реоферон) — назначается по схеме:
    • 1 неделя — 3 млн. Ед. Ежедневно
    • 2 неделя — 3 млн. ед. Через день
    • 3 неделя — 3 млн. Ед. 1 раз в неделю.
    • Затем 12-18 месяцев по 3 млн. Ед. 1 раз в неделю.

Наиболее чувствительным к интерферонам оказался волосатоклеточный лейкоз (особый вид ХЛЛ). В период индукции альфа-интерферон (реаферон, веляферон) вводят по 3-9 млн. МЕ/м2 ежедневно в течение 5-6 недель. При достижении эффекта продолжают по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю 8-12 недель.

Эффективное при ХЛЛ может быть локальная лучевая терапия лимфоузлов или облучение селезенки. При цитолитическом синдроме облучению селезенки стали предпочитать спленэктомию.

Лимфолейкоз

  • Аллергическая реакция
  • Бледность
  • Боль в животе
  • Боль в конечностях
  • Боль в позвоночнике
  • Воспаление лимфоузлов
  • Головная боль
  • Депрессия
  • Интоксикация
  • Кашель
  • Мелкие кровоизлияния на коже и слизистых
  • Недомогание
  • Одышка
  • Повышенная восприимчивость к инфекциям
  • Повышенная температура
  • Поражение нервной системы
  • Потеря аппетита
  • Потеря веса
  • Потливость
  • Раздражительность
  • Слабость
  • Тошнота
  • Тяжесть в животе
  • Увеличение печени
  • Увеличение селезенки

Лимфолейкоз является злокачественным поражением, возникающим в лимфатической ткани. Характеризуется оно накоплением опухолевых лимфоцитов в лимфоузлах, в периферической крови и в костном мозге. Острая форма лимфолейкоза совсем недавно относилась к «детским» заболеваниям ввиду подверженности ему преимущественно пациентов в возрасте двух-четырех лет. Сегодня же лимфолейкоз, симптомы которого характеризуются собственной спецификой, наблюдается чаще среди взрослых.